ÁCIDORIBONUCLEICO
SINTESIS DE ARN
El ARN se sintetiza mediante un proceso llamado transcripción en hacer una copia complementaria de un trozo de ADN.
En una primera etapa, una enzima, la ARN-polimerasa se asocia a una región del ADN, denominada promotor, la enzima pasa de una configuración cerrada a abierta, y desenrolla una vuelta de hélice, permitiendo la polimerización del ARN a partir de una de las hebras de ADN que se utiliza como patrón.
La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrón, insertando nucleótidos de ARN, siguiendo la complementariedad de bases, recordemos que en el ARN la timina se reemplaza por el uracilo, de forma que cuando encontremos una Adenina esta se apareará con el Uracilo, por ejemplo:
Secuencia de ADN: 3'... TACGCTA...5'
Secuencia de ARNm: 5'...AUGCAU...3'
Cuando se ha copiado toda la hebra, al final del proceso, la cadena de ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas complementarias. De esta forma, las instrucciones genéticas copiadas o transcritas al ARN están listas para salir al citoplasma.
Existen 2 tipos de ARN transcrito llamado policistrónico y monocistrónico:
MONOCISTRONICO: El RNA sintetizado contiene la información de un único gen En los organismos eucariotas los genes que codifican proteínas son momocistrónicos.
POLICISTRONICO: El RNA sintetizado contiene la información de varios genes En los organismos eucariotas los rRNAs y los tRNAs se forman a partir de tránscritos policistrónicos Los mRNAs, exceptuando los de las histonas, provienen de genes monocistrónicos.
En los procariontes, la mayoría de los transcritos primarios son funcionales inmediatamente después, e incluso durante su síntesis. Es decir estos mARN participan en la traducción, sin modificación alguna. De hecho, en estos organismos, los ribosomas usualmente comienzan la traducción en la cadena naciente del mensajero. Pero en los eucariontes al final del proceso de transcripción el ARN pasa por un proceso de maduración o modificaciones pos transcripcionales que son diferentes para cada tipo de ARN:
ARNm:
Poseen una capucha que es agregada
enzimáticamente y que consiste de un residuo
de 7-metilguanosina unido en el extremo inicial (5´)
por un enlace trifosfato (5´-5´). Además al final
presenta una cola poli-A que reduce la velocidad de
degradación del mARN.
ARNr:
Tanto el 16S y 23S rARN son metilados en 24 nucleosidos
específicos de sus secuencia. El donador de los grupos
metilo es la S-adenosilmetionina (SAM). Se sabe que la
degradación de estos ácidos nucleicos por las ARNsas,
requiere del grupo OH en posición 2´ de la ribosa, por
lo cual se cree que la metilación en esta posición es un
protector de los enlaces fosfodiester.
ARNt:
El tARN consiste de » 80 nucleótidos, con los
cuales asume una estructura en forma de
trébol que se pliega sobre sí misma. Esta
estructura se logra gracias a la complementariedad
de ciertas regiones de la molécula. Todos los tARNs
tienen una gran cantidad de bases modificadas y una
secuencia 3´-CCA en la cual se une el aminoácido
correspondiente. A un tARN que lleva a su aminoácido
correspondiente se le denomina tARN “cargado”.
Muchos pre-tARNs eucariontes tienen intrones que
varían de cientos a miles de nucleótidos. Estas
estructuras no tienen la secuencia -CCA en 3´ que
está presente en los tARNs de E. coli; por el contrario,
la secuencia es agregada por la tARN nucleotidiltransferasa,
una enzima que también existe en procariontes, pero su
función está en la reparación de tARN.